商标异议答辩材料是怎样的？

1、申请个体工商户名称预先登记应提交的文件、证件（1）申请人的身份证明或由申请人委托的有关证明（2）个体工商户名称预先登记申请书（3）法规、规章和政策规定应提交的其他文件、证明。

2、申请个体工商户开业登记应提交的文件、证件：（1）申请人签署的个体开业登记申请书(填写个体户申请开业登记表)（2）（2）从业人员证明(本市人员经营的须提交户籍证明，含户口簿和身份证，以及离退休等各类无业人员的有关证明;外省市人员经营的须提交本人身份证、在本地暂住证、育龄妇女还须提交计划生育证明;相片一张。（3）经营场地证明（4）家庭经营的家庭人员的关系证明（5）名称预先核准通知书（6）法规、规章和政策规定应提交的有关专项证明。资料齐全，完全符合要求的当日即可办结。

3、刻章：（1）个体工商户营业执照复印件（2）个体工商户户主自分证复印件办理地点：当地公安局批准的印章公司。

4、办理税种核定：（1）个体工商户营业执照复印件（2）个体工商户户主自分证复印件（3）经营场地证明5、设立银行基本户（主要用于和公司转帐用）（1）个体工商户营业执照复印件（2）个体工商户户主自分证复印件（3）公章

《文化部“十三五”时期文化发展改革规划》（以下简称《规划》）近日正式发布。这是指导“十三五”时期文化系统发展改革工作的总体规划，是落实《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》和《国家“十三五”时期文化发展改革规划纲要》的具体体现。《规划》系统地阐明了“十三五”时期文化建设的总体要求、目标方向、主要任务、重要举措等。其中，包括9个专栏的63个重大工程和重大项目。

在保障措施中，《规划》指出，要加强文化领域知识产权保护。建立健全知识产权保护机制，提升文化领域知识产权运用效益，发挥知识产权对文化创新发展的驱动作用。强化文化领域知识产权意识，营造良好发展环境，激发文化创造活力。开展文化领域知识产权统计工作，对文化资源的知识产权状况进行确权、登记、评估。

构建知识产权信息咨询服务和交易平台，提升文化领域的知识产权管理能力和运用水平。支持文化企业开展涉外知识产权维权工作。

商标异议答辩材料，企业注册商标如果因为其行业的竞争性较大，且注册商标的构成要素与已注册商标类似经常会遇到商标异议的情况，这时商标局会将异议人的商标异议申请书以及各项相关证据材料和意义理由的副本送交于商标申请人，并且限定商标申请人自收到相应材料后30日内做出书面异议答辩，那么商标异议答辩材料是怎样的？

1、申请商标企业营业执照副本复印件，复印件需要加盖公司公章；

2、申请商标时设计商标的主要构思以及使用范围，适用范围需要突出知名度，以书件方式提交并加盖公司公章；

3、申请商标企业的书面企业介绍，需要加盖公司公章；

4、申请商标的企业各项已获荣誉原件及复印件

5、申请商标的企业最近三年的销售及广告费用以及公司的相关财务情况，需要书面文件并加盖公司公章；

6、申请商标企业的媒体报道或者图片广告原件及复印件，复印件需要加盖公司公章；

7、申请商标企业的主要销售产品外观设计原件及复印件，复印件需要加盖公司公章；

8、申请商标企业能够证明其商品和企业知名度的证据和材料；

9、申请商标企业能够证明企业商标优先权的证明材料，即此商标为申请企业最早使用的证据材料；

10、申请商标企业需要将提交的所有证据材料进行分类编号并制作目录清单，并且对提交证据的来源以及证明的事项做简要说明，并加盖企业公章。

医疗科技公司常常会涉及医疗器械的经营，那么该如何申请医疗器械经营许可证？什么情况下才需要申请医疗器械经营许可证呢？下面小编来告诉您有关申请医疗器械经营许可证的资料与流程，希望可以帮助到您。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

依据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

2019年医疗器械经营许可证办理受理条件1．具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2．具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；3．具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；4．具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；5．具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

网上办理医疗器械经营许可证流程1．申请申请人登陆广东政务服务网提出申请。2．受理1)受理审核接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。2)补齐补正材料受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。3．审核(约10个工作日)承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。4．审批(约4个工作日)审批人员作出是否准予许可的决定。5．办结及制证(约1个工作日)(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。(2)制作证件：1个工作日内完成制证。6．送达(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

医疗器械经营许可证申请材材料要求：1、经营范围、经营方式说明2、经办人授权证明3、《营业执照》4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)8、《医疗器械经营许可证申请表》9、经营设施、设备目录。